C’est toujours avec beaucoup d’émotion et de fierté que nous avons pu remettre deux chèques de 4 000 euros à nos deux copains Rire « De Lange » et Le combat de Myla. Deux belles rencontres, deux superbes familles.
Un immense merci à tous d’avoir participé à cette fête extraordinaire.
Merci à tous nos bénévoles de 7 à 83 ans !
Merci aux mairie de Baud et de Guénin !
Merci à tous nos mécènes et nos partenaires !
Merci bien évidemment au groupe Challenger !
Voilà cette 39éme est définitivement clôturée. Place à la 40ème et son lot de surprises… Ou pas !
Nous voilà de retour pour la 39ᵉ Fête Bavaroise ! Le 18 avril prochain, nous serons très heureux de vous retrouver à la salle du Scaouët de Baud comme tous les ans avec l’orchestre Challenger qui vient spécialement pour vous faire participer à une soirée festive et conviviale.
Notre fil rouge, au-delà de cet événement attendu avec beaucoup d’enthousiasme, reste un moment qui a du sens puisque les bénéfices sont reversés à deux associations.
Cette année, nous parrainons le Rire de Lange à Bieuzy-les-Eaux et le combat de Myla à Pluvigner. Alexis est un petit garçon de 7 ans qui est polyhandicapé et qui doit être appareillé en permanence. Myla, quant à elle, est âgée de 6 ans et a découvert l’an passé la maladie rare dont elle est atteinte. Il s’agit de la cystinose qui touche notamment les reins et les yeux.
Fort du succès qui ne se dément pas d’une année à l’autre, nous vous attendons nombreux autour d’une Kossel choucroute et une soirée où vous trouverez ambiance et bonne humeur garanties ! Elle sera assurée de main de maître par l’orchestre Challenger mêlant musique bavaroise et musique actuelle.
Je remercie très chaleureusement les mairies de Baud et Guénin qui nous aident dans l’organisation de ce magnifique événement ainsi que nos fidèles sponsors et partenaires qui nous accompagnent généreusement au fil des années.
Pour rappel, nous avons reversé 99 400 euros depuis 2003 à un grand nombre d’associations.
Enfin un MERCI tout particulier à tous les bénévoles qui œuvrent dans l’ombre pour vous concocter cette belle soirée.
À Baud, la fête bavaroise ne se contente pas de faire vibrer les cœurs : elle rassemble, fédère et fait vivre, année après année, l’esprit de solidarité et de convivialité de notre territoire.
Portée par l’engagement citoyen, elle doit sa réussite à l’investissement des bénévoles de l’association Baudeur Bro Celtz. Depuis des mois, ils donnent de leur temps et de leur énergie pour transformer cet événement festif en véritable levier d’entraide. Chaque année, les bénéfices récoltés permettent d’apporter un soutien concret à des enfants malades ou en situation de handicap et à leurs familles.
Cet engagement fait profondément écho aux valeurs que nous portons, en tant que conseillers départementaux. Au quotidien, le Département agit pour accompagner les plus fragiles, soutenir les familles en difficulté, favoriser l’inclusion des personnes en situation de handicap et protéger les enfants les plus vulnérables. La solidarité est au cœur de notre action, car nous sommes convaincus qu’elle n’est pas une option, mais un droit fondamental.
La fête bavaroise montre qu’une chaîne de solidarité est toujours possible : bénévoles, partenaires, habitants et élus unissent leurs forces pour faire vivre des valeurs essentielles et renforcer le lien social. Cette fête nous rappelle une belle vérité : on peut à la fois partager un bretzel, chanter, danser… et faire avancer de grandes causes.
Derrière chaque table, chaque animation, chaque moment de convivialité, il y a des femmes et des hommes engagés, capables de transformer une fête en moteur de générosité. Et avouons-le : réussir à rassembler autant de monde autour de la solidarité et de la fête bavaroise, c’est déjà une belle performance collective !
Nous vous souhaitons à toutes et à tous une fête bavaroise à Baud joyeuse, chaleureuse et solidaire. Profitez-en pleinement — pour la bonne cause… mais aussi pour le plaisir !
Soizic PERRAULT et Benoît QUERO Conseillers départementaux du canton de Pontivy Vice-présidents du conseil départemental du Morbihan
Baud aime les moments de partage et de convivialité. La Fête bavaroise, qui se tient le 18 avril prochain, s’inscrit pleinement dans cet esprit et promet une soirée haute en couleurs, en musique et en bonne humeur.
Cet événement est aussi porteur d’une belle dimension solidaire, puisqu’une partie des bénéfices est reversée au profit d’enfants malades, le combat de Myla et Rire de Lange. Participer à cette fête, c’est donc à la fois partager un moment chaleureux et soutenir une cause essentielle.
Autour d’animations musicales, de spécialités gourmandes et d’une ambiance inspirée des traditions bavaroises, cette soirée illustre une nouvelle fois le dynamisme de notre commune et l’engagement des bénévoles et organisateurs, que je tiens à remercier chaleureusement.
Je vous invite toutes et tous à venir nombreux partager ce moment, et à faire de cette soirée un beau souvenir collectif.
2, rue Per Jakez Hélias 56310 Pluméliau-Bieuzy riredelange@gmx.fr– 0623946787
Alexis a 7 ans, il est polyhandicapé à vie par le cumul d’une paralysie cérébrale liée à sa naissance en grande prématurité et d’un retard général de croissance dû à une mutation génétique rare identifiée, le syndrome Cornelia DE LANGE.
Dès ses 3 ans, il a été orienté pour ses retards de développement vers le centre d’action médico-sociale (CAMSP) de Pontivy. Nous l’y amenions pour des séances hebdomadaires d’orthophonie, de kinésithérapie et de psychomotricité, et nous étions conseillés par une ergothérapeute pour le choix de ses premiers matériels adaptés.
Il a été accueilli 2h par semaine à la crèche intercommunale. Peu avant ses 4 ans, dès que la mutation génétique nous a été annoncée, il a été admis au centre de rééducation fonctionnelle à Ploemeur sur 3 journées complètes en hôpital de jour.
Il y bénéficie d’un accompagnement global encore plus intensif avec notamment des séances complémentaires de rééducation neurovisuelle et d’exercices ludiques par une éducatrice jeunes enfants. Il va désormais en taxi TPMR du lundi au jeudi.
La paralysie cérébrale ne lui donne pas la capacité de coordonner ses gestes car ses muscles sont en permanence tendus : il lui faut être maintenu par un corset rigide en journée, se déplacer uniquement dans un siège coque sur mesure dans un fauteuil roulant et dormir dans une mousse de nuit moulée spécialement pour lui. Il a des difficultés de déglutition, raison, entre autres, de la pose de gastrostomie pour son alimentation intégrale. Il faut surveiller en permanence les fausses routes salivaires pour ne pas infecter et affaiblir ses poumons.
Nous savons qu’il aime la musique mais on ne sait pas ce qu’il entend réellement et il porte des lunettes, mais on ne sait pas vraiment ce qu’il voit ! Nous l’emmenons au minimum une à deux fois par an chez les médecins spécialistes (ophtalmologue, neuropédiatre, ORL, gastro-pédiatre, pneumo pédiatre, endocrinologue, dentiste spécialisé handicap), sa santé est en général correcte grâce notamment à ce rigoureux suivi médical.
En dehors de tout cela, il reste un enfant avec son petit caractère, hypersensible, il va devoir apprendre à vivre avec la maladie et ses contraintes.
Il devra faire face à des difficultés majeures à surmonter pour lui assurer des conditions de vie adaptées :
Un fauteuil roulant sera nécessaire dans le temps,
Un véhicule adapté pour ses déplacements,
Des aménagements pour son autonomie et son confort au quotidien.
Nous avons pour projet :
Trouver un logement adapté PMR accessible en minimum une chambre,
Aménager ce logement afin qu’il puisse évoluer sereinement,
Trouver une solution de vie proche de l’école et des structures médicales,
Accompagner la famille dans ce parcours difficile.
À moyen et long terme, l’association “Rire de Lange” envisage de proposer un projet d’accompagnement et de soutien matériel et moral pour les enfants atteints de maladies rares et/ou en situation de handicap à Madagascar.
Nous sommes les parents de Myla, une petite fille de 6 ans pleine de vie, originaire de Pluvigner. Comme beaucoup d’enfants de son âge, elle aime rire, jouer, aller à l’école et pratiquer la gymnastique. Mais depuis juillet 2025, notre vie a basculé.
Ce jour-là, le diagnostic est tombé : notre fille est atteinte de la cystinose, une maladie génétique rare et grave. Nous nous souviendrons toute notre vie de cet instant. Le monde s’est écroulé sous nos pieds. En quelques mots médicaux, notre quotidien a changé à jamais.
La cystinose est une maladie encore trop méconnue. Elle empêche le corps d’éliminer correctement la cystine, une substance qui s’accumule dans les cellules et abîme progressivement plusieurs organes, notamment les reins, mais aussi les yeux, la thyroïde, les muscles et bien d’autres fonctions vitales.
Aujourd’hui, il n’existe aucun traitement curatif. Les traitements permettent seulement de ralentir la progression de la maladie.
Depuis ce diagnostic, la vie de Myla est rythmée par la maladie. Chaque jour, notre fille doit prendre près d’une trentaine de médicaments, à heures fixes. Notre quotidien est fait de rendez-vous médicaux, de prises de sang, d’analyses et d’examens réguliers. Derrière chaque sourire, il y a un combat invisible que peu de gens imaginent pour une enfant de 6 ans. Et pourtant… Myla reste une petite fille courageuse, forte et lumineuse.
Elle continue d’aller à l’école, de pratiquer la gymnastique, de rire et de rêver comme tous les enfants. Sa force nous impressionne chaque jour et nous donne le courage d’avancer à ses côtés.
Face à cette épreuve, nous avons décidé de transformer notre douleur en action en créant l’association “Le Combat de Myla”. Notre objectif est de faire connaître la cystinose, soutenir la recherche médicale et apporter de l’espoir aux familles touchées par cette maladie rare.
Aujourd’hui, nous lançons un appel à la solidarité. Chaque don, chaque partage, chaque geste compte. Les fonds récoltés permettront de soutenir la recherche, seul espoir pour qu’un jour un traitement curatif voie le jour, et de continuer à nous battre pour offrir à Myla et aux autres enfants/adultes malades un avenir meilleur.
Derrière la maladie, il y a notre fille. Derrière son sourire, il y a un combat quotidien. Et derrière notre combat, il y a l’espoir… celui qu’un jour, la cystinose ne soit plus une fatalité.
Yves, organisateur dans l’âme est né en 1948 dans une famille d’agriculteurs à Peillac, il avait 4 frères et sœurs. A l’âge de 14 ans, il débute son apprentissage dans la boucherie. Puis, il part commencer a exercé son métier à Paris. L’été, il fait des saisons à La Baule. Lors d’un été, il rencontre Mireille, l’amour de sa vie. Ils auront 3 enfants : Frédéric (qui jouera de longues années à la Clarté), Géraldine et Julie.
Yves et Mireille s’installent à Baud en 1976. Très vite, Yves s’approche et intègre le club de la Clarté, il s’occupe de l’animation.
A la fin des années 80, Yves reprend les rênes de la fête de la bière, (aujourd’hui plus connu sous le nom de fête bavaroise). Il restera à la tête de l’organisation jusqu’à la fin des années 90. Mais Yves restera très actif au sein de la Clarté jusqu’à la fusion de 2003.
Au fil des années, de par sa profession et le foot, Yves a étoffé son carnet d’adresse. Celui-ci lui permet, entre autre de « recruter » des joueurs et de leur trouver un travail si nécessaire.
Une semaine classique d’Yves :
Le lundi : tu commençais par te reposer ! Tu allais rendre visite à tes parents à Peillac, ton pays natal. Mais aussi, tu préparais ta semaine en allant voir » une bête ». Tu avais constitué un réseau d’agriculteurs avec lequel tu achetais génisses et veaux.
Du mardi au dimanche midi : tu exerçais ton métier avec passion. Tu laissais la boutique à Mireille le mercredi matin et le vendredi pour faire tes tournées en campagne, rencontrais tes clients fidèles.
Dimanche après-midi : après avoir avalé ton repas, l’heure était venue de sortir la Mercédès ! Soit pour aller au Scaouët où tu t’occupais de ton bar, soit tu passais chercher tes copains pour aller voir le match de la Clarté, même si, quelques fois, il fallait faire 50, 60 km. Quand on aime, on ne compte pas ! Sans oublier les buffets offerts par la boucherie Marsac quelques dimanches soirs durant la saison.
En 2008, après 45 ans passés à travailler, avec Mireille, vous avez décidé de prendre une retraite bien méritée !
Pendant tes premières années de retraites, tu as continué à aller quelques jours par semaine, aider tes anciens commis ainsi que ton neveu. Mais aussi, tu as commencé à prendre du temps : à t’occuper de ta famille, de tes petits-enfants, à jardiner, tu étais fier de nous montrer ce que vous aviez planté avec Mireille !
Autrefois le mois de mai pouvait être synonyme de montée du club de foot. Malheureusement, en ce mois mai de 2025, le jour de l’ascension, un traitre morceau de viande a mis fin à ton existence terrestre pour t’envoyer vers la Lumière, vers la Clarté…
Yves, j’espère que tu aurais apprécié cet hommage, j’ai essayé de le faire à ton image, simple.
Nous avons eu le plaisir de leur remettre à chacune un chèque de 4000 euros soit 8000 euros de dons cette année ! Un bon coup de pouce dans leur combat de tous les jours.
Alors MERCI à tous nos bénévoles au grand coeur, à tous nos mécènes et un immense MERCI à vous tous de participer à cette IMMENSE FETE BAVAROISE.
Avant de fêter dignement la 40eme on va s’atteler à préparer la 39eme. Rendez vous les amis le 18 avril 2026.
Sabira est une jeune étudiante à l’UBS de Lorient, atteinte de la Maladie de Charcot Marie Tooth (CMT), une maladie neuro-musculaire qui touche principalement les nerfs périphériques , la jeune fille, éprouve de plus en plus de difficultés à la marche et s’aide depuis peu d’une canne ; de plus un manque de sensibilité et de tonus ne lui permet plus d’écrire avec un stylo, Sabira utilise un ordinateur pour sa prise de note depuis le lycée. L’association Un Coup de Pouce pour Sabira, créée en 2023 à travers différentes actions et évènements (marché de Noël, brunch solidaire, vente de plantes …), tente de récolter des fonds pour acheter du matériel ergonomique, mais c’est surtout avec les dons de différentes associations qu’elle peut financer les plus gros aménagements. « Notre objectif est que Sabira puisse vivre « normalement », l’association doit lui apporter ce qu’elle a besoin pour cela, cela passe d’une aide à l’ouverture de boîte, une chaise ergonomique, ou encore une table assis debout mais aussi, dans l’avenir à l’aménagement d’unappartement pour un maximum d’autonomie ». Facebook : Association Un coup de pouce pour Sabira Mail : uncoupdepoucepoursabira@gmail.com
Maëlys est née avec les rétines froissées et un nystagmus, ce qui a été découvert après sa naissance. Suite à des analyses génétiques, nous avons découvert qu’elle est porteuse d’une anomalie dans le gène Kif 11 qui est rare. Cette anomalie entraîne, selon les personnes, une microcéphalie, avec ou sans choriorétinopathie, pouvant aussi être associés à un lymphoedème et des troubles des apprentissages. On nous a évoqué 25 familles dans le monde.
Maëlys a une microcéphalie (tour de tête petit), une anomalie choriorétinienne (rétines froissées), une cataracte, un lymphoedème (dessus du pied un peu gonflé), elle est de petit taille (en dessous de courbes de son âge) et a des retards dans ses apprentissages. Elle a été opéré des yeux quand elle avait 6 et 8 mois pour tenter d’aplatir ses rétines. A ce jour, il n’existe pas d’autres opérations possibles. Elle est malvoyante sévère. Maëlys est suivie par un service spécialisé pour déficients visuels sur Auray depuis l’âge d’un an. Elle a des prises en charge hebdomadaire, à l’école, au domicile et en libéral (psychomotricienne, un orthoptiste, une enseignante spécialisée, instructeur en locomotion, orthophoniste). Nous l’accompagnons aussi aux rendez-vous médicaux réguliers (ophtalmologue, ORL, pédiatre, génétique…). Elle est scolarisée au sein d’une école proche de notre maison avec un accompagnement par une AESH à temps plein et sur le temps de la cantine. Elle est très attirée par la musique depuis son tout jeune âge. Elle est très curieuse et questionne toujours pour connaître son environnement. Elle est toujours souriante. Elle a besoin de stimulation au quotidien et d’une aide physique. Elle s’oriente vers l’apprentissage du braille. Elle teste l’utilisation d’une canne banche pour favoriser ses déplacements. Nous souhaitons adapter notre maison afin de lui offrir une chambre et salle de bain en rez de chaussée adaptées à son handicap (car toutes nos chambres sont à l’étage) pour un mieux être pour elle chez nous et favoriser son quotidien pour travailler son autonomie sur du long terme. En juin 2024, nous avons créée l’Association « Le Kif de Maëlys » avec pour objectifs de :
Soutenir Maëlys dans son quotidien et dans les aménagements qui lui sont nécessaires en lien avec sa déficience visuelle.
Sensibiliser à la déficience visuelle.
Aider d’autres enfants déficients visuels, dans leur quotidien.
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